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1.
Invest. clín ; 63(4): 435-453, dic. 2022. graf
Article in English | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1534676

ABSTRACT

Abstract Angiotensin II (Ang II) is a hormone and the main effector of the renin-angiotensin system (RAS). This peptide has crucial pathophysiological effects on hypertension, cardiac hypertrophy, endothelial proliferation, inflammation and tissue remodelling through G protein-coupled receptors. The pro-inflammatory role of Ang II has been reported in various inflammatory processes. Obesity is linked to a chronic inflammatory process which in turn is the cause of some of its morbidities. Ang II is related to the comorbidities related to the comorbidities of obesity, which include alterations in the heart, kidney, hypertension and coagulation. In this regard, activation of AT1 receptors by Ang II can induce an inflammatory process mediated by the transcription factor NF-kB, triggering inflammation in various systems that are related to the comorbidities observed in obesity. The aim of this review was to highlight the pro-inflammatory effects of Ang II and the alterations induced by this hormone in various organs and systems in obesity. The search was done since 1990 through Medline, EMBASE and PubMed, using the keywords: angiotensin II; angiotensin II, obesity; angiotensin II, kidney, obesity; angiotensin II, coagulation, obesity; angiotensin II, inflammation, obesity; angiotensin II, adipose tissue, obesity; angiotensin II, hypertension, obesity; angiotensin II, insulin resistance, obesity; angiotensin II, adiponectin, leptin, obesity; angiotensin II, COVID-19, obesity. Angiotensin II through its interaction with its AT1 receptor, can induce alterations in diverse systems that are related to the comorbidities observed in obesity. Therapeutic strategies to decrease the production and action of Ang II could improve the clinical conditions in individuals with obesity.


Resumen La angiotensina II (Ang II) es una hormona y el principal efector del sistema renina-angiotensina (SRA). Este péptido tiene importantes efectos fisiopatológicos en la hipertensión, la hipertrofia cardíaca, la proliferación endotelial, la inflamación y la remodelación tisular a través de receptores acoplados a la proteína G. El papel pro-inflamatorio de la Ang II se ha reportado en diversos procesos inflamatorios. La obesidad está ligada a un proceso inflamatorio crónico que a su vez es causa de algunas de sus morbilidades. Se ha demostrado que la Ang II está relacionada con las comorbilidades de la obesidad, que incluyen alteraciones en el corazón, el riñón, la hipertensión y la coagulación. En este sentido, la activación de los receptores AT1 por la Ang II puede inducir un proceso inflamatorio mediado por el factor de transcripción NFkB desencadenado inflamación en diversos sistemas que se relacionan con las co-morbilidades observadas en la obesidad. El propósito de esta revisión fue destacar el efecto pro-inflamatorio de la Ang II y las alteraciones inducidas por esta hormona en diversos órganos y sistemas en la obesidad. La búsqueda se hizo desde 1990 a través de Medline, EMBASE and PubMed, utilizando las palabras clave: angiotensina II; angiotensina II, obesidad; angiotensina II, riñón, obesidad; angiotensina II, coagulación, obesidad; angiotensina II, inflamación, obesidad; angiotensin II, adipose tissue, obesidad; angiotensin II, hipertensión, obesidad; angiotensin II, resistencia a la insulina, obesidad; angiotensin II, adiponectina, leptina, obesidad; angiotensina II, COVID-19, obesidad. La angiotensina II a través de su interacción con su receptor AT1 puede inducir alteraciones en diversos sistemas que están relacionados con las comorbilidades observadas en la obesidad. Estrategias terapeúticas para disminuir su producción y la acción de la AngII pudieran mejorar las condiciones clínicas en individuos con obesidad.

2.
Int. j. med. surg. sci. (Print) ; 9(3): 1-10, sept. 2022. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1518732

ABSTRACT

El Hipotiroidismo subclínico (HSC) es definido bioquímicamente por una elevación en la concentración sérica de la hormona TSH con niveles normales de T4 libre. El objetivo de este estudio fue determinar la prevalencia de HSC en los pacientes que asistieron a la consulta de medicina interna del Hospital General IESS de Riobamba. Así como, analizar la correlación entre los parámetros hormonales y ciertos marcadores bioquímicos asociados con el incremento de riesgo cardiovascular. Se realizó una investigación de tipo descriptiva, observacional, con un diseño no experimental de corte transversal, que abarcó el periodo comprendido desde enero de 2019 hasta septiembre de 2021. 245 pacientes fueron diagnosticados con HSC, lo cual representó el 10.58 % del universo poblacional estudiado, 61.2% eran del sexo femenino, mientras que el 38.8% del sexo masculino. El mayor número de casos (59.61 %) se observó en el grupo etario mayor de 65 años, distribuidos de la siguiente manera: (22.86% hombres y 36.75% mujeres), también se encontró que el HSC está asociado con un perfil lipídico aterogénico, caracterizado por un incremento en la concentración de colesterol total y LDL los cuales se correlacionaron positivamente con las concentraciones de TSH.


Subclinical hypothyroidism (SH) is biochemically defined by an elevation in the serum concentration of TSH hormone with normal levels of free T4. The aim of this study was to determine the prevalence of SH in patients attending the internal medicine clinic of the General Hospital IESS of Riobamba. Also, to analyze the correlation between hormonal parameters and certain biochemical markers associated with increased cardiovascular risk. A descriptive, observational, non-experimental cross-sectional design was performed, covering the period from January 2019 to September 2021. 245 patients were diagnosed with SH, which represented 10.58 % of the population universe studied, 61.2% were female, while 38.8% were male. The highest number of cases (59.61 %) was observed in the age group over 65 years, distributed as follows: (22.86% men and 36.75% women), it was also found that SH is associated with an atherogenic lipid profile, characterized by an increase in the concentration of total cholesterol and LDL which correlated positively with TSH concentrations.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Young Adult , Heart Disease Risk Factors , Hypothyroidism/epidemiology , Thyrotropin/blood , Biomarkers/blood , Prevalence , Cross-Sectional Studies , Age and Sex Distribution , Atherosclerosis/diagnosis , Atherosclerosis/blood , Hypothyroidism/diagnosis , Hypothyroidism/blood , Lipids/blood
3.
Int. j. med. surg. sci. (Print) ; 9(2): 1-10, June 2022. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1512565

ABSTRACT

The receptor for advanced glycation end products (RAGE) is implicated in the pathogenesis of several chronic diseases including diabetes. The interaction between RAGE and advanced glycation end products (AGEs) promotes gene expression, enhances the release of proinflammatory molecules and causes the generation of oxidative stress in numerous cell types. The aim of this investigation was to evaluate the effect of enalapril and losartan on RAGE expression in abdominal aortic endothelium of rats with experimentally induced diabetes. Male Sprague-Dawley rats, weighing approximately 150 - 200 g, were used. Diabetes was induced in 30 rats by intravenous administration of a single dose of 55 mg/kg body weight of streptozotocin (ETZ). The following groups were studied: control (n=10), diabetic (n=10), losartan-treated diabetic (n=10) and enalapril-treated diabetic (n=10) rats. RAGE expression in aortic endothelium was determined by indirect immunofluorescence. A significant increase in RAGE expression was observed in diabetic animals versus controls (p<0.001), there was a decrease in RAGE expression, in animals treated with losartan versus controls (p<0.01) and in those treated with enalapril (p<0.05) versus control and versus diabetes + vehicle. In conclusion, in the experimental model of ETZ-induced diabetes, there is an increase in RAGE expression at the level of the abdominal aortic endothelium, which can be reversed by treatment with losartan and/or enalapril, two drugs that block the renin-angiotensin system, suggesting its involvement in the molecular events related to vascular damage during diabetes.


El receptor para productos finales de glicación avanzada (RAGE) está implicado en la patogénesis de varias enfermedades crónicas incluyendo la diabetes. La interacción entre RAGE y los productos finales de glicación avanzada (AGEs), promueve la expresión génica, potencia la liberación de moléculas proinflamatorias y provoca la generación de estrés oxidativo en numerosos tipos de células. El objetivo de esta investigación fue evaluar el efecto del enalapril y el losartán sobre la expresión de RAGE en el endotelio de la aorta abdominal de ratas con diabetes inducida experimentalmente. Se utilizaron ratas Sprague-Dawley machos, con un peso aproximado de entre 150 - 200 g. La diabetes se indujo en 30 ratas mediante la administración intravenosa de una sola dosis de 55 mg/Kg de peso corporal de estreptozotocina (ETZ). Se estudiaron los siguientes grupos: ratas control (n=10), diabéticas (n=10), diabéticas tratadas con losartán (n=10) y diabéticas tratadas con enalapril (n=10). La expresión de RAGE en el endotelio aórtico se determinó por inmunofluorescencia indirecta. Se observó un incremento significativo en la expresión de RAGE en los animales diabéticos versus los controles (p<0.001), hubo una disminución en la expresión de RAGE, en los animales tratados con losartán versus los controles (p<0.01) y en los tratados con enalapril (p<0.05) versus control y versus diabetes + vehículo. En conclusión, en el modelo experimental de diabetes inducida por ETZ, existe un incremento en la expresión de RAGE a nivel del endotelio de la aorta abdominal, la cual puede revertirse mediante el tratamiento con losartán y/o enalapril, dos fármacos bloqueadores del sistema renina-angiotensina, lo cual sugiere la participación del mismo en los acontecimientos moleculares relacionados con el daño vascular durante la diabetes.


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Enalapril/pharmacology , Losartan/pharmacology , Diabetes Mellitus, Experimental , Receptor for Advanced Glycation End Products/drug effects , Aorta, Abdominal , Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors/pharmacology , Immunohistochemistry , Rats, Sprague-Dawley , Angiotensin II Type 1 Receptor Blockers/pharmacology , Endothelium , Receptor for Advanced Glycation End Products/metabolism
4.
Rev. Soc. Argent. Diabetes ; 55(3): 77-83, sept. - dic. 2021. ilus
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1395643

ABSTRACT

Introducción: la proporción entre el recuento absoluto de neutrófilos y el recuento absoluto de linfocitos (índice de neutrófilos/linfocitos, INL) se ha convertido en los últimos años en un marcador crucial de inflamación sistémica, y se ha descrito que su elevación se relaciona con numerosas enfermedades inflamatorias crónicas. Objetivos: determinar el índice de neutrófilos/linfocitos (INL) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2), comparar con no diabéticos y establecer su correlación con la concentración de proteína C reactiva ultrasensible en una población de la localidad de Riobamba, Ecuador. Materiales y métodos: se realizó una investigación de tipo descriptiva, correlacional, de corte transversal, en el período comprendido desde julio de 2019 a febrero de 2020. Se seleccionaron 80 individuos para participar en el proyecto: 25 sujetos controles y 55 pacientes con diagnóstico de DM2. A cada sujeto se le extrajo una muestra de sangre en ayunas para la determinación de glucosa, colesterol total, triglicéridos, HDL colesterol, LDL colesterol, proteína C reactiva ultrasensible (PCR-us), hemoglobina glicosilada (HbA1c), recuento total de leucocitos, neutrófilos y linfocitos. Resultados: se encontró un incremento significativo en la concentración de glucosa (p<0,0001), HbA1c (p<0,0001), índice de masa corporal (IMC) (p<0,0001), PCR-us (p<0,0001), recuento absoluto de neutrófilos (p=0,001), recuento absoluto de linfocitos (p=0,04) e INL (p=0,0005), y una reducción significativa del HDL colesterol (p=0,02) en los pacientes con DM2 vs los controles. Se observó una correlación positiva (p<0,0001; r=0,7774) entre el INL y la PCR-us en los pacientes con DM2. Conclusiones: los pacientes con DM2 experimentaron elevación en el INL que se correlacionó con el incremento en la concentración de la PCR-us.


Introduction: the ratio between the absolute neutrophil count and the absolute lymphocyte count (neutrophil/lymphocyte ratio, NLR) has become a crucial marker of systemic inflammation in recent years, and its elevation has been described as being related to numerous chronic inflammatory diseases. Objectives: to determine the neutrophil/lymphocyte ratio (NLR) in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM), to compare with non-diabetics and to establish its correlation with the concentration of ultrasensitive C-reactive protein in a population of the town of Riobamba, Ecuador. Materials and methods: a descriptive, correlational, crosssectional, research was conducted from July 2019 to February 2020. Eighty individuals were selected to participate in the project, 25 control subjects and 55 patients with a diagnosis of T2DM. Each subject had a fasting blood sample drawn for the determination of glucose, total cholesterol, triglycerides, HDL cholesterol, LDL cholesterol, ultrasensitive C-reactive protein (hs-CRP), glycosylated hemoglobin (HbA1c), total leukocyte count, neutrophils and lymphocytes. Results: a significant increase in glucose concentration (p<0.0001), HbA1c (p<0.0001), body mass index (BMI) (p<0.0001), hs-CRP (p<0.0001), absolute neutrophil count (p=0.001), absolute lymphocyte count (p=0.04), and NLR (p=0.0005), and a significant reduction in HDL cholesterol (p=0.02), were found in patients with T2DM vs controls. A positive correlation (p<0.0001; r=0.7774) was observed between NLR and hs-CRP in patients with T2DM. Conclusions: patients with T2DM experience elevation in NLR which correlates with increase in hs-CRP concentration.


Subject(s)
Diabetes Mellitus, Type 2 , Lymphocytes , Inflammation , Neutrophils
5.
Int. j. med. surg. sci. (Print) ; 8(3): 1-18, sept. 2021. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1292534

ABSTRACT

mundo se encuentra en medio de la pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). En la mayoría de los países, la tasa de mortalidad, así como, la severidad de la enfermedad es más alta en hombres que en mujeres. Este sesgo sexual sugiere que los hombres son más propensos a desarrollar complicaciones graves o a sucumbir a las mismas, lo que conduce a la muerte. Por lo tanto, es importante comprender los elementos biológicos basados en el sexo que inciden en la respuesta inmunitaria. El objetivo de ésta revisión fue hacer un análisis en relación a la evidencia disponible sobre los diferentes factores que permitirían explicar esta disparidad sexual. Abordamos las diferencias en la respuesta inmunitaria en ambos sexos tomando en cuenta el aspecto genético, hormonal y el papel del sistema renina-angiotensina. Para ello, se realizó una búsqueda minuciosa en diferentes bases de datos utilizando las siguientes palabras clave: (Diferencia de sexo, genética, hormonas sexuales, COVID-19, SARS-CoV-2, respuesta inmunitaria, inflamación, hombres, mujeres). Los resultados de nuestro análisis ofrecen una comprensión más clara sobre la influencia de las diferencias sexuales en la capacidad de respuesta a una infección, con especial énfasis en la infección por SARS-CoV-2. Conocer estos factores no solo ayudará a comprender mejor la patogenia de la COVID-19, sino, además, guiará el diseño de terapias efectivas para la medicina personalizada basada en las diferencias sexuales


The world is during the 2019 coronavirus disease pandemic (COVID-19). In most countries, the mortality rate, as well as, the severity of the disease is higher in men than in women. This sex bias suggests that men are more likely to develop severe complications or succumb to severe complications, leading to death. Therefore, it is important to understand the sex-based biological elements that influence the immune response. The aim of this review was to review the available evidence on the different factors that could explain this sex disparity. We addressed the differences in the immune response in both sexes taking into account genetic, hormonal and the role of the renin-angiotensin system. For this purpose, a thorough search was performed in different databases using the following keywords: (Sex difference, genetics, sex hormones, COVID-19, SARS-CoV-2, immune response, inflammation, men, women). The results of our analysis provide a clearer understanding on the influence of sex differences on the ability to respond to an infection, with special emphasis to SARS-CoV-2 infection. Knowing these factors will not only help to better understand the pathogenesis of COVID-19, but will also guide the design of effective therapies for personalized medicine based on sex differences.


Subject(s)
Humans , Coronavirus Infections , COVID-19/complications , Pneumonia, Viral , X Chromosome , Severity of Illness Index , Sex Distribution , Betacoronavirus
6.
Invest. clín ; 46(3): 273-287, sept. 2005. ilus, tab, graf
Article in Spanish, English | LILACS | ID: lil-419037

ABSTRACT

Estudios previos han demostrado la presencia de apoptosis en el tejido renal de ratas con nefrosis por aminonucleósido de puromicina (NAP). Este estudio está orientado a determinar si la expresión de la apoptosis está relacionada con aumento en la expresión de proteínas asociadas a la apoptosis (PAP) durante el curso de NAP. Se utilizaron ratas Sprague. Dawley las cuales fueron hechas nefróticas con una inyección única intraperitoneal de aminonucleósido de puromicina. Los controles fueron ratas inyectadas sólo con el vehículo. Se obtuvieron tejidos renales a las 1, 2 y 7 semanas después de la inyección y se analizó la apoptosis por TUNEL y microscopia electrónica y Fas, Fas-L, p53, Bax y Bcl-2 mediante la inmunofluorescencia indirecta, usando anticuerpos policlónales y monoclonales. Se encontró incremento en la apoptosis en el glomérulo de los animales con NAP, acompañado con incremento en la expresión de p53, Fas y Bax. En el intersticio se incrementaron la apoptosis y la expresión de Fas, Fas-L y Bax y en los túbulos el aumento de la apoptosis se acompañó de aumento de p53, Fas, Fas-L. Bcl-2 se incrementó en intersticio y túbulos. La incidencia de apoptosis en este modelo estuvo correlacionada con la expresión de PAP en glomérulo (p53), intersticio (Fas, Fas-L y Bax) y en túbulos (Fas, Fas-L, p53 y Bcl-2). Hubo correlación entre las expresiones de Fas y Fas-L en intersticio y túbulos. Cerca del 4 por ciento en el glomérulo y el 25 por ciento en túbulos de las células p53 positivas estaban en apoptosis. Estos datos sugieren que una expresión aumentada de las PAP en glomérulo, intersticio y túbulo puede estar relacionada con el incremento de la apoptosis en los diferentes compartimientos renales durante este modelo experimental


Subject(s)
Humans , Male , Female , Apoptosis , Nephrosis , Proteins , Puromycin Aminonucleoside , Medicine , Venezuela
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